Leucemia Mieloide Crónica: Conceptos Actuales.

Abstract

La Leucemia Mieloide Crónica es un trastorno clonal de las células hematopoyéticas primitivas caracterizado por leucocitosis, esplenomegalia, tendencia a progresar en fases crónica, acelerada y blástica y por la presencia del cromosoma Filadelfia. La edad media de presentación es entre 45 y 55 años, mientras que un 12 a 30% de los casos son diagnosticados en mayores de 60 años de edad, una importante consideración a la hora de decidir un tratamiento. La mayoría de los pacientes se presentan en fase crónica (85%); 40 a 50% de los casos se diagnostican por exámenes de rutina. Los síntomas comunes al diagnóstico son astenia, pérdida de peso y sensación de llenura abdominal. La proteína BCR-ABL juega un papel central en la fisiopatología de la leucemia mieloide crónica. El imatinib mesilato, es el primer medicamento desarrollado con éxito para bloquear la actividad tirosina cinasa de la proteína BCR-ABL.