SÍNDROME DE STURGE-WEBER: REPORTE DE UN CASO

Contenido principal del artículo

Grace Wilson Londoño
Joanny Jean Pierre
Marukyelys Calderón

Resumen

El síndrome de Sturge-Weber es un síndrome congénito raro con una baja incidencia en niños. Usualmente se presenta con un nevo flammeus o mancha de vino de Oporto, con distribución típica en la rama oftálmica del nervio trigémino, angiomatosis leptomeníngea y glaucoma, además se añade al síndrome , calcinosis en la región occipital o frontoparietal, convulsiones, cefalea, episodios de tipo ictus transitorios neurológicos y deterioro cognitivo progresivo.
Se presenta el caso de un paciente masculino de 59 años que acude al Servicio de Urgencias con historia de un evento convulsivo seguido de vómito en borras de café. Durante su hospitalización se le realiza una tomografía cerebral la cual muestra calcinosis intracerebral y junto con los hallazgos del examen físico hacen el diagnóstico de síndrome de Sturge-Weber.

Detalles del artículo

Cómo citar
1.
Wilson Londoño G, Jean Pierre J, Calderón M. SÍNDROME DE STURGE-WEBER: REPORTE DE UN CASO. Rev Med Cient [Internet]. 4 de junio de 2019 [citado 7 de agosto de 2020];31:26-31. Disponible en: https://revistamedicocientifica.org/index.php/rmc/article/view/488
Sección
Casos Clínicos
Biografía del autor/a

Grace Wilson Londoño

Estudiante de XII semestre de medicina

Joanny Jean Pierre

Estudiante de XII semestre de medicina

Marukyelys Calderón

Estudiante de XII semestre de medicina

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