Deficiencia de Fosfatasa Alcalina en niño de 3 años.

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Margarita Ríos Espinosa

Resumen

La Hipofosfatasia (HPP) es una enfermedad esquelética hereditaria causada por mutaciones en el gen que codifica la isoenzima de fosfatasa alcalina no - específica de tejido (TNALP). Los síntomas de la HPP incluyen hipomineralización que causa raquitismo en los lactantes y niños y osteomalacia en los adultos.


 

Detalles del artículo

Cómo citar
1.
Ríos Espinosa M. Deficiencia de Fosfatasa Alcalina en niño de 3 años. Rev Med Cient [Internet]. 29 de agosto de 2014 [citado 10 de julio de 2020];27(1):29-30. Disponible en: https://revistamedicocientifica.org/index.php/rmc/article/view/392
Sección
Imágenes Clínicas

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