Deficiencia de Fosfatasa Alcalina en niño de 3 años.
Palabras clave:
Hipofosfatasia, TNALP
Resumen
La Hipofosfatasia (HPP) es una enfermedad esquelética hereditaria causada por mutaciones en el gen que codifica la isoenzima de fosfatasa alcalina no - específica de tejido (TNALP). Los síntomas de la HPP incluyen hipomineralización que causa raquitismo en los lactantes y niños y osteomalacia en los adultos.
Publicado
2014-08-29
Cómo citar
Ríos Espinosa, M. (2014). Deficiencia de Fosfatasa Alcalina en niño de 3 años. Revista Médico Científica, 27(1), 29-30. Recuperado a partir de http://revistamedicocientifica.org/index.php/rmc/article/view/392
Número
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Imágenes Clínicas
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