Deficiencia de Fosfatasa Alcalina en niño de 3 años.
Resumen
La Hipofosfatasia (HPP) es una enfermedad esquelética hereditaria causada por mutaciones en el gen que codifica la isoenzima de fosfatasa alcalina no - específica de tejido (TNALP). Los síntomas de la HPP incluyen hipomineralización que causa raquitismo en los lactantes y niños y osteomalacia en los adultos.

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